Ｎ本报记者 李雅
本报讯 因害怕被误认为造成医疗事故而卷入诉讼，不少医生在面对药品不良反应时，采取了回避、拒报的态度，这已成我省药品不良反应监测过程中出现的主要问题。这是记者从昨日召开的“福建省不良反应和医疗器械不良事件监测高级研讨会”中获悉的。
是药三分毒患者大多不理解
福州某三甲医院的医生称，药品不良反应，其实与医生的用药无关，是合格的药品在正常用法用量下，出现的意外有害反应。是药三分毒，只是很多患者不理解，出现了问题就认为是医生的责任。因此，为了避免不必要的麻烦，像一些皮疹等可以处理的小反应，医生都自行处理，懒得上报；偶尔遇到大事情，再以“药品不良反应”使自己脱掉干系。
药品不良反应上报国家有强制规定
泉州市第一医院在2005年4月时，通过发放调查表的形式，了解医务人员对药品不良反应的认知度。
结果发现，98％的医务人员承认遇到过药品不良反应，但实际报告率却相当低。其实，对药品不良反应的上报，国家有强制性要求，医疗单位、药品经营企业、生产企业遇到药品不良反应要立即上报，否则还有相应的处罚措施。况且对药品的不良反应认定，是需要经过多项严格的认定程序，医护人员也应该抱着实事求是的态度进行上报，虽然有些烦琐，但却可以避免以后类似事件的出现。
患者发现不良反应也可向药监局报告
省食品药品监督管理局安监处处长黄怀元称，药品不良反应，是合格的药品在正常的用量用法下出现的意外的有害反应。对药品不良反应进行监测，是对上市药品的再评价，可以总结经验教训，采取措施改进药物，把这种药品产生的不良反应减少到最低限度。
目前，国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。如果患者发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的药品不良反应监测中心或药品（食品）监督管理局报告，也可直接就近向医院的不良反应监测点上报。