Ｎ法制晚报
本报讯 我国所有的药品，今年都要开始再注册，没能通过再注册的药品将退出市场，被淘汰的主要是生产标准、工艺落后，存在安全隐患的药品。这是记者15日从国家食品药品监督管理局了解到的。
“齐二药”和“欣弗”事件后，药品监管成为社会关注的热点。据国家药监局新闻发言人张冀湘介绍，经过前些年的整顿治理，目前我国的药品企业有4000多家，但还是相对较多。另外，同一种药品也有多家企业在生产。对于何时能够完成所有药品的再注册，目前尚无具体的时间表。但可以肯定的是，2007年一定会开始再注册工作。
国务院发展研究中心一名专家表示，开始药品再注册，有利于弄清目前药品市场的真实状况，对于一些经过审批上市但存在安全隐患的药品，可以起到筛选和淘汰的作用。