
近日厦门大学附属厦门眼科中心赵堪兴教授开出了兴齐®美欧品®0.02%硫酸阿托品滴眼液在厦门的首张处方。这一创新药物的落地,标志着我国首个获批的多浓度阶梯儿童近视管理滴眼液正式惠及厦门患儿,开启了我国儿童青少年药物近视防控正式向“精准分层、个性化诊疗”的关键一步。
厦门大学附属厦门眼科中心赵堪兴教授
赵堪兴教授表示:“不同浓度阿托品滴眼液的推出,让临床医生能够根据儿童近视进展的个体差异进行更精准的药物干预,解决了不少近视进展快、发病年龄早、起始度数高患者的燃眉之急,是实现近视个性化管理的重要一步。”
构建浓度阶梯,满足差异化防控需求
相关数据显示,我国儿童青少年总体近视率高达51.9%,且发病呈现低龄化、重度化、进展快的趋势。2024年0.01%浓度阿托品滴眼液上市,成为近视防控的基础方案被临床广泛使用。然而,面对临床中近视进展速度各异的患儿,尤其是伴有进展高风险因素的群体(病年龄小、近视度数高、进展速度快、父母近视、近距离用眼负担重、户外运动时间少等),单一浓度的阿托品滴眼液在临床中难以满足不同近视进展速度患儿的个性化需求,精准的药物干预显得尤为迫切。
作为国内专注于眼科制药的兴齐眼药,此次研发的0.02%兴齐®美欧品®硫酸阿托品滴眼液获批上市,标志着我国儿童青少年近视防控药物全面覆盖了从基础控制到快速进展干预的临床需求,进一步完善了近视防控的药物选择。本次新增的0.02%与0.04%两款最新浓度阿托品滴眼液的设计,精准适配不同阶段、不同进展速度患者的治疗需求,为从初期干预到快速进展控制的全程管理提供了更多选择。

0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液
多渠道便民服务,严守科学用药底线
赵堪兴教授指出:“0.02% 硫酸阿托品滴眼液首张处方落地,是我国儿童青少年近视防控循证实践的重要一步。基于严谨临床研究获批的 0.02%、0.04% 浓度,与 0.01% 形成完整阶梯,让我们能依据近视进展风险分层施治,实现更精准、更安全的个体化干预,为儿童视觉健康保驾护航。”
针对用药安全,赵堪兴教授特别提醒,硫酸阿托品滴眼液必须在医师指导下使用,严禁自行替换浓度。家长需坚持带孩子定期复查,监测眼部指标变化,并将药物治疗与“每日户外活动2小时”、“纠正不良用眼习惯”等行为管控紧密结合,以实现防控效果最大化。
有用药需求的儿童青少年家长可前往各大医院眼科等专业医疗机构咨询和开具处方。此外,最新浓度阿托品滴眼液也已在部分互联网医院平台上线,为复诊患者提供便捷的在线续方服务。药物还同步陆续进入全国零售药店,进一步提升药物可及性,惠及更多的近视儿童青少年。(桑轩 刘永晓)
责任编辑:易初
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